Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Ходжамова Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Ходжамова Н. К. 
Характеристика частоты генетических факторов фолатного обмена у новорожденных с задержкой внутриутробного развития [Електронний ресурс] / Н. К. Ходжамова, Х. Я. Каримов, З. Ж. Рахманкулова, К. Т. Бобоев // Современная педиатрия. - 2017. - № 1. - С. 121-126 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2017_1_20
Цель работы - изучение частоты распределения и оценка взаимосвязи полиморфных вариантов гена MTHFR (C677T) у новорожденных с задержкой внутриутробного развития при симметричном и асимметричном варианте. Обследованы 300 новорожденных детей. Морфофункциональная и нейромышечная зрелость оценены по шкале Баллард, Дементьевой. Выделение молекулы ДНК из периферической крови проведено при помощи набора "АмплиПрайм РИБО-преп". Детекция полиморфизма проведена с использованием тест-систем ООО НПФ "Литех". Амплификация проведена с помощью термоциклера GeneAmp PCR-system 9700. Анализ распределения генотипов полиморфизма rs1801133 гена MTHFR выявил самостоятельный характер его ассоциированности с риском серьезных нарушений в развитии плода, что доказывает участие аллельного варианта rs1801133T в патогенетическом механизме нарушений регуляции фолатного метаболизма. При гомозиготном генотипе T/T значительно выше отношение шансов развития заболевания по сравнению с гетерозиготным генотипом C/T. Сделаны выводы, что установленные неблагоприятные генотипические варианты полиморфизма rs1801133 гена MTHFR, ответственного за обмен фолиевой кислоты, могут быть маркерами развития задержки внутриутробного развития плода, что целесообразно учитывать при определении группы риска беременных женщин.
Попередній перегляд:   Завантажити - 137.631 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського